Επέκταση νεογνικού ελέγχου για σπάνιες μυοπάθειες
23 Οκτωβρίου 2026
Δύο παιδιά με μυοπάθεια δείχνουν διαφορετικές προοπτικές ζωής λόγω της θεραπείας που έλαβαν. Το ένα παιδί που έλαβε εγκαίρως θεραπεία μπορεί να συμμετέχει σε δραστηριότητες, ενώ το άλλο αντιμετωπίζει περιορισμούς. Ο Σύνδεσμος Μυοπαθών ζητά την επέκταση του νεογνικού ελέγχου για σπάνιες παθήσεις στη Κύπρο. Επίσης, τονίζουν την ανάγκη για καλύτερη κρατική στρατηγική και περισσότερη υποστήριξη για τις οικογένειες. Τα αιτήματα περιλαμβάνουν άμεση πρόσβαση σε θεραπείες και βελτίωση των διαδικασιών μεταφοράς ασθενών.